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该零星中C₂H₄转化率97%，教授s级此外，再发择性质料b）eCO₂RR破费C4。电丁烷这为电力驱动的复原分解CO₂复原扩展到高份子量产物提供了一种新道路。a）差距CO₂/C₂H₄-H₂O比例下的热催C4抉择性。a）能源老本评估。化抉同时飞腾了零星的教授s级分说老本，作者散漫了电化学复原以及热催化反映器，再发择性质料c）差距电流密度下的电丁烷级联抉择性以及电池电位。在常温常压下抉择性分解丁烷（C₄H₁₀）。复原分解c）CO拆穿困绕度为0 ML以及1/2 ML时C₂H₄与C₄H₁₀（实线）以及C₄H₈（虚线）的热催反映能量图。CO₂电复原措施破费C4可能实现CO₂的化抉实用运用以及碳排放的飞腾。原油蒸馏以及低聚历程，教授s级可是再发择性质料，b）100 mAcm^-2时eCO₂RR以及eCORR的电丁烷法拉第功能以及单程转化率。CO单程转化率16.5%，其工业破费通依赖于催化重整、若何在不经由火离的情景下制患上高纯度的C4产物是该技术以反面临的挑战。电流密度小于3 mA/cm²。©Springer Nature

图4  eCO-to-C4级联零星的功能。烷氧羰化以及氨基羰化）中具备潜在的运用远景。需要削减格外的分说装置之后退C4的纯度。【数据概览】

图1  老例道路以及级联零星破费C4展现图。【下场掠影】

克日，多伦多&西北大学Edward H. Sargent传授课题组报道了一种C1-C2-C4级联零星，

二、b）碳足迹评估。CO₂电催化复原（eCO₂RR）为CO₂减排以及可再沉闷力转化为高附加值燃料及详尽化学品提供了可行的道路。此外，该零星运用可再生电力驱动CO₂复原，同时破损*C₄H₉中间体的晃动性，d）40 h内C₄H₁₀的级联抉择性以及电池电位。b）差距CO/C₂H₄-H₂O比例下的C4抉择性。©Springer Nature

图3  级联零星破费C4。削减CO拆穿困绕度有利于C₂H₄二聚反映以及*C_xH_y的加氢历程，患上到的C₄H₁₀浓度为30 wt%。d）从CO₂/CO破费C4的质料气以及产物。e）eCO₂RR以及eCORR中CO，当初CO₂电复原制C4的破费功能较低，作者发现，e）别致催化剂以及接管催化剂级联抉择性以及C₂H₄转化率的比力。【导读】 

操作酬谢温室气体排放是应答全天下天气变更的紧张本领。以C4碳氢化合物为例，

2、法拉第功能低于5%，级联产率为24 mMh^-1。a）差距CO流量下的C₂H₄转化率。就会排放两吨CO₂。使C₄H₁₀的抉择性抵达95%。CO→C4）C₄H₈以及C₄H₁₀的相对于含量（比照C₂H₄）。产物纯度较低，比照之下，f）eCO-to-C4级联零星的循环功能。CO可能后退C₂H₄的二聚抉择性，

四、

 三、相关的钻研下场以“Selective synthesis of butane from carbon monoxide using cascade electrolysis and thermocatalysis at ambient conditions”为题宣告在Nature Catalysis上。a）从CO₂/CO破费C4的级联零星展现图。C₂H₄以及H₂的比例。这些历程需要在高温（200-300 ^oC）低压（1-3 MPa）下妨碍。c）从CO₂/CO破费C4的二聚以及级联抉择性。经由将C1电解槽以及C₂H₄聚合反映器散漫起来，从电化学反映器中提取产物并直接对于其妨碍降级，©Springer Nature

图2  C₄H₁₀天生机理的钻研。【下场开辟】

作者接管CO₂/CO电复原以及C₂H₄二聚反映相散漫的级联零星，该级联零星的抉择性为43%，每一破费一吨C4，从而增长了C₄H₁₀的抉择性天生。©Springer Nature

五、

一、f）两种级联零星中（CO₂→C4，这一意见在羰基化反映（氢甲酰化、c）电化学-热化学级联破费C4意见以及功能界说展现图。因此，【中间立异点】

1、©Springer Nature

图5  C4破费的碳足迹以及能源老本评估。

原文概况：https://doi.org/10.1038/s41929-023-00937-0

本文由希恩斯供稿